grain-elipse1
grain-elipse

Как генная инженерия способна изменить будущее

Опубликовано 17 июля, 2022
Категории: Наука
генная инженерия

Генная инженерия дает возможность активировать и деактивировать отдельные виды генов, создавая новые генотипы. Это выглядит слегка непонятно, но многие исследования уже дали полезные результаты, которые можно использовать для определенных вмешательств.

Генотипы перестраиваются посредством внесения некоторых модификаций в ДНК и РНК. Это позволяет дать организму новые важные свойства, которые ранее было невозможно получить. С такой целью в мире генная инженерия применяется для многих областей деятельности. К примеру, на основе данных достижений создана новая сфера фармацевтики, использующая новейшие биотехнологии.

Использование генной инженерии в медицине

Генная инженерия и медицинская сфера тесно взаимодействуют, в частности, следующим образом.

  1. В клиниках по всему миру успешно применяется инсулин (хумулин) — вещество, полученное при помощи рекомбинации структур ДНК.
  2. Медиками используются различные виды инновационных препаратов, также разработанных и выведенных при задействовании генных процессов. На стадии исследования находятся лекарства, которые будут способны справиться с артрозами, болезнями сердца и сосудов, раковыми патологиями и СПИДом.

Более половины предприятий, работающих в направлении генной инженерии, занимаются именно созданием и выпуском медикаментозных средств для терапии и диагностики.

Технологии генной инженерии

Генная инженерия также проявила себя в ряде генно-молекулярных методов, что дало возможность зайти далеко вперед на пути изучения генетики человека. Именно таким образом появилась инновационная технология Криспер – инструмент, позволяющий “редактировать” геном — наиболее значимое открытие века в сфере биотехнологий по версии MIT Technology Review в 2014 году.

Технология Криспер – уникальная биосистема для смены ДНК – генная разработка, которая способна кардинально изменить жизнь человека, в том числе, и повлиять на продление жизни. Создана технология в 2012 году в Университете Беркли. Данный природный механизм может применяться в биологии для точечных изменений ДНК.

Принцип действия Криспер заключается в следующем. Попадая под атаку вируса, бактерия выделяет биологический материал, который соответствует по своей структуре коду генома нападающего. При взаимодействии с белковыми элементами, данный материал может вступить в контакт с вирусным ДНК, сломав его генный код и нейтрализуя вирус. Учеными технология используется для добавления новых компонентов и исправления структуры ДНК. Методика Криспер достаточно проста и сравнительно невысока в стоимости, что дает возможность активно применять ее и значительно ускорить темп проводимых исследований.

Применение CRISPR для пациентов еще не начато, потому что метод достаточно новый — на сегодняшний день, ученые провели уже множество экспериментов, готовясь использовать технологию непосредственно для людей.

Помимо Криспер, широко известной в медицинском сообществе и вызвавшей настоящий фурор, можно выделить несколько других значимых разработок. Биотехническая компания Editas Medicine в Бостоне начала лабораторные тестирования особых генно-модифицирующих препаратов. С помощью данных медикаментозных средств, врачи смогут лечить амавроз Лебера — редкую болезнь глазной сетчатки, приводящую к полной слепоте.

В некоторых клиниках также применяют две других генных технологии — ZFN и TALEN.

  1. Первая разделяет ДНК и добавляет туда созданный ранее дополнительный фрагмент при помощи белков с ионами цинка.
  2. TALEN работает точно таким же образом, но при задействовании TAL-белков.

Для активизации вышеупомянутых технологий, врачи заранее выводят отдельные белки, что занимает довольно много времени. Именно поэтому на данный момент эти 2 методики особо не пользуются популярностью, в отличие от CRISPR.

Цель — лечение онкологических заболеваний и СПИДа

Ученые считают, что генная инженерия может в будущем использоваться для улучшения функций Т-клеток, что даст возможность иммунной системе быстрее идентифицировать клетки раковой природы и уничтожать их. Также такие технологии будут полезны для терапии болезней крови.

Впервые генно-инженерные разработки были применены в Калифорнии. В ходе исследований у 80 добровольцев со статусом ВИЧ взяли иммунные клетки, и удалили из них ген CCR5, используемый ВИЧ-инфекцией для проникновения в органические структуры. Исследования хоть и были экспериментом, их результаты выглядели многообещающе.

Сейчас же ученые больше нацелены на изучение, совершенствование и применение технологии Криспер, потому что она более перспективна и проста. Однако, исследователи не останавливаются на достигнутом, параллельно направляя свои усилия на новые разработки.

Читайте так же

29 сентября, 2022
Категории: Здоровье Наука

Генная терапия ВИЧ на основе CRISPR впервые применена на человеке

Ученым Медицинской школы Льюиса Каца при Университете Темпл и представителям Excision BioTherapeutics вместе удалось впервые применить генную терапию ВИЧ на...
28 сентября, 2022
Категории: Наука

Сколько жили наши предки

Глядя на нынешние возможности медицины и разнообразие диет, легко предположить, что наша средняя продолжительность жизни (СПЖ) значительно выросла сравнительно с...
23 сентября, 2022
Категории: Наука

Ученые используют искусственный интеллект для создания новых белков

Огромные достижения в области компьютерных наук интеллекта открывают ряд возможностей, и благодаря этому теперь биологи могут создавать настоящие молекулы в...
21 сентября, 2022
Категории: Здоровье

Советы по потреблению безопасных пищевых продуктов в условиях постоянных климатических изменений

Изменения климата, происходящие на нашей планете за последние десятилетия стремительными темпами, относятся к наиболее влиятельным рискам, определяющим глобальное развитие человечества....
21 сентября, 2022
Категории: Наука

Универсальная искусственная кровь

Японским ученым удалось изобрести уникальную по своим свойствам искусственную кровь. Результаты и описание исследования были опубликованы в издании Transfusion. В...
Назад
Дальше

Остались вопросы?

Отправьте нам запрос, и мы свяжемся с вами в ближайшее время.

loader

Мы в социальных сетях

  • Цель, которую мы поставили перед собой, — обретение человеческим организмом способности как можно дольше оставаться молодым и здоровым — практически, обретение человеком бессмертия.

    Молодой человек в 100-летнем возрасте? А почему нет? И это только вершина айсберга наших планов.

  • Сейчас Eternity Life Clinics находится на начальном этапе, однако к строительству нашей первой клиники планируем приступить уже совсем скоро. Более детально со сроками и планами проекта можно ознакомиться в роадмэп. А также следите за обновлениями в наших социальных сетях.

  • Фонд или компания, заинтересованные в инвестировании в наш проект могут связаться с нами через форму связи для уточнения всех деталей. Главное условие — разделение ценностей проекта и желание вместе с нами менять мир к лучшему.

    Кроме того, мы планируем выпустить собственный токен, приобретая который вы также сможете инвестировать в проект.

  • Так как мы создаем проект ELC “с нуля” и полностью освещаем всю нашу деятельность в социальных сетях, то о всех продвижениях и развитиях можно узнавать с наших официальных страниц и сайта. Одним из первых публичных результатов будет презентация проекта на Eternity Life Forum, где мы представим наш проект, с его идеями и наработками.